طلبت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية من مقدمي الرعاية وقف استخدام مجموعة من الأجهزة الطبية الموردة من دون علامات أو شهادات مطابقة UKCA أو CE سارية وعزلها.
وقالت الهيئة إنها لم تحدد عيباً بعينه أو حادث سلامة مرتبطاً بالمنتجات المدرجة. لكن عدم استيفائها المتطلبات التنظيمية يعني أنه لا يمكن ضمان سلامتها وتعقيمها وأدائها بصورة كاملة.
وقد تشمل الأجهزة المتأثرة منتجات تستخدم في جمع الدم والتسريب والجراحة والخزعات والعناية بالجروح وتحضير الجلد. وعلى المؤسسات مراجعة مخزونها ووقف الاستخدام والتوريد وعزل المنتجات واختيار بدائل مطابقة.
كما ينبغي للموزعين وقف التوريد اللاحق والاحتفاظ بسجلات التتبع وإبلاغ العملاء الذين ربما تلقوا هذه الأجهزة. ويجب الإبلاغ عن الحوادث المشتبه بها أو الفعلية عبر قناة سلامة الأجهزة البريطانية المناسبة.
