طلبت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية من مقدمي الرعاية وقف استخدام جميع أجهزة ومستشعرات NGPod المحمولة المستخدمة للمساعدة في تحديد موضع الأنبوب الأنفي المعدي، وعزلها والتخلص منها.
وتوقفت الشركة المصنعة عن العمل في المملكة المتحدة ولم تعد قادرة على دعم المنتج. وأكدت الهيئة أن توقف النشاط ليس في حد ذاته حادث سلامة، لكن إجراءً تصحيحياً سابقاً جاء بعد بلاغين بريطانيين، شمل أحدهما وفاة.
وفي الحالتين أعطى الجهاز إشارة خضراء توحي بملامسة وسط حمضي وبأن الأنبوب في موضعه الصحيح، ثم تبين أن الأنبوب موجود في الرئة. وتوصي الهيئة باستخدام وسائل بديلة تحمل علامة المطابقة ومخصصة لفحص محتوى المعدة البشري.
وينبغي للمؤسسات مراجعة المخزون وضمان استمرارية الرعاية والإبلاغ عن الحوادث المشتبه بها أو المؤكدة عبر القنوات البريطانية المناسبة. والتنبيه موجّه إلى المتخصصين ولا يطلب من المرضى اتخاذ إجراء مستقل.
